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— Dragonfly Therapeutics anuncia todos los derechos de DF6002, su programa patentado de inmunoterapia en investigación IL12, vuelve a Dragonfly
Dragonfly es ahora el único propietario de la citoquina IL12, actualmente en fase 1 de aumento de dosis como monoterapia y en combinación con nivolumab. IL12 de Dragonfly ha sido diseñado para combinarse bien con una amplia gama de agentes oncológicos, que incluyen radioterapia, quimioterapia, PD1 y los candidatos a fármacos basados en células NK patentados de Dragonfly, como TriNKET fase 2 de Dragonfly dirigido a HER2 y TriNKET dirigido a EGFR, en fase 1
WALTHAM, Massachusetts, 6 février 2023 /PRNewswire/ — Dragonfly Therapeutics, Inc., une société de biotechnologie au stade clinique développant de nouvelles immunothérapies, a annoncé aujourd’hui qu’elle détient désormais tous les droits de développement de DF6002, son nouveau programme d’immunothérapie pour la recherche avec la cytokine interleukine-12 (IL-12), qui est en phase 1 de développement clinique, avec escalade de dose, progresse avec succès en monothérapie et en association avec le nivolumab, aux États-Unis et En Europa. Actualmente, el desarrollo clínico está a cargo de Bristol Myers Squibb, pero se transferirá a Dragonfly en las próximas semanas.
“Estamos muy contentos de recuperar el IL12 activo desarrollado por Dragonfly”, dijo el Dr. Joseph Eid, presidente de Investigación y Desarrollo de Dragonfly, quien anteriormente dirigió el desarrollo clínico pionero de KEYTRUDA®. «Dado el perfil alentador que hemos visto en los modelos preclínicos y clínicos hasta la fecha, estamos acelerando el desarrollo de DF6002 en varias indicaciones y combinaciones».
«Tenemos un gran respeto por Bristol Myers Squibb, cuya amplia gama de agentes de oncología y su equipo talentoso, experimentado y comprometido los han convertido en un socio sólido», dijo Bill Haney, cofundador y director ejecutivo de Dragonfly Therapeutics.
Desde una colaboración original en 2017 centrada en los tumores sanguíneos malignos, BMS y Dragonfly han iniciado múltiples colaboraciones adicionales que incluyen objetivos en oncología y neuroinflamación. BMS ha autorizado seis candidatos a fármacos Dragonfly TriNKET, dos de los cuales se encuentran actualmente en la fase clínica. BMS obtuvo la licencia de Dragonfly TriNKET para la neuroinflamación en enero de 2023.
«Agradecemos el arduo trabajo del equipo de BMS en el desarrollo de DF6002, el fármaco más avanzado en la rica cartera de citoquinas de Dragonfly», dijo Bill Haney. Y estamos encantados de que el Dr. Eid, que ha tenido una carrera tan destacada en el avance de fármacos de forma rápida y eficaz en oncología, ahora se encargue de acelerar la entrada de DF6002 en la clínica. »
Acerca de DF6002
DF6002, la citocina IL12 de larga duración de Dragonfly, es una inmunoterapia en investigación que se está evaluando sola y en combinación con nivolumab en participantes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos [NCT04423029]. DF6002 es una proteína de fusión de inmunoglobulina monovalente IL12 Fc propuesta para lograr una fuerte eficacia antitumoral mediante el establecimiento de un microambiente tumoral inflamatorio necesario para respuestas antitumorales productivas. DF6002 tiene el potencial de estimular una inmunidad antitumoral efectiva en pacientes que no son elegibles o no responden adecuadamente a las terapias actuales. DF6002 es el fármaco más avanzado de una serie de citoquinas que Dragonfly está desarrollando para abordar las importantes necesidades insatisfechas de los pacientes con cáncer avanzado.
Acerca de Libélula
Dragonfly Therapeutics es una compañía biofarmacéutica de etapa clínica dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias que utilizan su novedosa tecnología de anticuerpos biespecíficos para aprovechar el sistema inmunológico del cuerpo y brindar tratamientos innovadores a los pacientes. Además de sus activos clínicos patentados, Dragonfly tiene una amplia cartera de candidatos preclínicos patentados descubiertos a través de su plataforma patentada, así como colaboraciones productivas con Merck, AbbVie, Gilead y Bristol Myers Squibb en una amplia gama de áreas de enfermedades.
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