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líder mundial en secuenciación de ADN y tecnologías basadas en chips, anunció hoy la entrega reciente de su primer sistema NovaSeq X Plus al Broad Institute. Alex Aravanis, PhD, director de tecnología de Illumina, hizo el anuncio hoy durante una presentación en la conferencia Advances in Genome Biology and Technology (AGBT) en Hollywood, Florida. Aravanis también anunció actualizaciones muy esperadas de la hoja de ruta de innovación de Illumina, que incluyen Illumina Complete Long Reads, la tecnología de secuenciación de lectura larga de la compañía y su química XLEAP SBS. La serie NovaSeq X e Illumina Complete Long Reads se anunciaron en septiembre de 2022.
Primera implementación global de NovaSeq X
NovaSeq X Series es el sistema de secuenciación más potente de Illumina y ofrece una combinación sin precedentes de alto rendimiento y precisión, con computación optimizada, avances revolucionarios en durabilidad y secuenciación rentable. Aravanis anunció hoy que el Instituto Broad ha recibido la primera entrega del mundo.
“Estamos encantados de que NovaSeq X Plus esté comenzando a llegar a nuestros clientes después de años de investigación y desarrollo, y que ahora puedan realizar sus mayores aspiraciones: hacer posibles proyectos que nunca antes pensaron posibles”, dijo Aravanis. Sabemos que nuestros clientes están ansiosos por embarcarse en una investigación genómica más profunda y amplia, impulsada por la facilidad de uso y los costos más bajos.
En AGBT, Niall Lennon, PhD, director sénior de Genómica Traslacional del Instituto Broad del MIT y Harvard, presentó a Aravanis y ofreció nuevos datos que confirman que el rendimiento de NovaSeq X Plus es igual o superior al de NovaSeq 6000.
“Siempre nos complace dar la bienvenida a nuevas tecnologías que permiten a la comunidad científica realizar experimentos cada vez más importantes”, dijo Lennon. Anticipamos que, una vez que esté operativa, esta plataforma tendrá un gran impacto en nuestra capacidad para servir a los grupos que deseen acceder a nuestro servicio de secuenciación sin cita previa, nuestro producto de genoma completo humano y nuestro producto de genoma/exoma combinado».
Como se anunció anteriormente, Illumina se está preparando para enviar entre 40 y 50 pedidos este trimestre, y la compañía espera enviar más de 300 instrumentos en total este año.
Actualización completa de lectura larga de Illumina
Aravanis también reveló información sobre la tecnología detrás de Illumina Complete Long Reads, que genera lecturas largas de alta precisión en un flujo de trabajo eficiente y escalable.
“Esta tecnología es única en el mercado y fue diseñada para satisfacer y superar las necesidades de nuestros clientes”, dijo Aravanis en su presentación. Illumina Complete Long Reads es la única oferta que aborda el 5 % de las regiones genéticas difíciles de leer, a gran escala, con alta precisión, todo en un solo instrumento y con un 90 % menos de entrada de ADN que otras tecnologías de lectura larga.
Las lecturas largas completas de Illumina aprovechan las «marcas» del fragmento largo original de una sola molécula que se analiza en combinación con lecturas estándar sin etiquetar para generar lecturas largas completas de alta precisión. Esta innovadora solución de lectura larga supera las debilidades de otras soluciones en el mercado: altos requisitos de entrada de ADN, flujos de trabajo complejos de bajo rendimiento, resultados altamente variables y la necesidad de instrumentos dedicados adicionales.
El Instituto Wellcome Sanger estuvo entre los primeros clientes en acceder a la nueva tecnología. “Estamos entusiasmados con Illumina Complete Long Reads”, dijo Michael Quail, PhD, director científico sénior de I+D de secuenciación en el Instituto Wellcome Sanger. “Prepararme para la biblioteca fue fácil, con requisitos de ingreso flexibles. Estamos impresionados con la precisión de los datos, así como con las longitudes de lectura y los bloques de fase que se pueden generar en los secuenciadores de Illumina».
Los productos Initial Illumina Complete Long Read se centran en genomas humanos completos y son compatibles con las series NovaSeq X y NovaSeq 6000, lo que amplía las capacidades de ambos sistemas. En 2023, Illumina lanzará dos productos Illumina Complete Long Reads, un ensayo de genoma completo y un panel de enriquecimiento, que proporcionarán una visión completa y muy precisa de lecturas largas por tan solo $ 600 por genoma.
Acerca de Illumina
Illumina mejora la salud humana al desbloquear el poder del genoma. Nuestro enfoque en la innovación nos ha permitido convertirnos en un líder mundial en secuenciación de ADN y tecnologías basadas en chips, sirviendo a clientes en los mercados de investigación, clínicos y de aplicaciones. Nuestros productos se utilizan para aplicaciones en ciencias de la vida, oncología, salud reproductiva, agricultura y otros segmentos emergentes. Para obtener más información, visite illumina.com y conéctese con nosotros en Twitter, Facebook, LinkedIn, Instagram, TikTok y YouTube.
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