MindRank anuncia la aprobación de la FDA de EE. UU. de la solicitud IND para MDR-001

(Información transmitida por la empresa firmante)

MindRank anuncia la aprobación por parte de la FDA de EE. UU. de la solicitud IND para MDR-001, un nuevo agonista del receptor GLP-1 para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad

SHANGHÁI y HANGZHOU, China, 26 de diciembre de 2022 /PRNewswire/ — MindRank, una empresa de descubrimiento de fármacos basada en inteligencia artificial (IA), anuncia hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha autorizado el Nuevo Fármaco en Investigación de la empresa. Premio de solicitud (IND) para MDR-001, un agonista oral del receptor 1 del péptido similar al glucagón (GLP-1 RA) de molécula pequeña, para el tratamiento de la obesidad y la diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), respectivamente. MindRank planea comenzar un estudio de seguridad de Fase I en el primer trimestre de 2023.

Con la tecnología de Molecule Pro™, la plataforma de descubrimiento de fármacos de IA patentada de Mindrank, la empresa tardó solo 19 meses en lograr la aprobación de IND desde el inicio del programa MDR-001. Con menos de 100 compuestos químicos sintetizados y probados, se descubrió el candidato preclínico.

“Al facilitar el diseño de nuevas moléculas pequeñas con propiedades similares a las de los fármacos, creemos que nuestra plataforma de IA puede mejorar significativamente la eficiencia de la I+D preclínica. La aprobación IND de la FDA para MDR-001 es una sólida validación del potencial de nuestra plataforma de IA”, dijo Zhangming Niu, director ejecutivo de MindRank. Esto anuncia la transición de MindRank de una empresa de biotecnología de IA en etapa de descubrimiento a una empresa de biotecnología de IA en etapa clínica.

Acerca de MDR-001

MDR-001 es una nueva molécula pequeña biodisponible por vía oral GLP-1 AR descubierta utilizando la plataforma de IA Molecule Pro™ patentada de MindRank. En extensos estudios preclínicos, MDR-001 demostró una excelente potencia funcional y selectividad, con propiedades ADME favorables y biodisponibilidad oral, así como una farmacocinética y tolerabilidad deseables. La eficacia preclínica y los perfiles de seguridad superiores de MDR-001 indican que tiene el mejor potencial de su clase para las indicaciones de obesidad y DM2 con grandes necesidades médicas no cubiertas.

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